संशोधित अंतरिम सिफारिशों के अनुसार, 10 जून 2022 को अपडेट किया गया।
WHO के रणनीतिक सलाहकार समूह (SAGE) ने COVID-19 के खिलाफ सिनोफार्म वैक्सीन के उपयोग के लिए अंतरिम सिफारिशें जारी की हैं।यह आलेख उन अंतरिम सिफ़ारिशों का सारांश प्रदान करता है;आप यहां पूर्ण मार्गदर्शन दस्तावेज़ तक पहुंच सकते हैं।
यहाँ है जो आपको पता करने की जरूरत है।
किसे टीका लगाया जा सकता है?
टीका 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के सभी व्यक्तियों के लिए सुरक्षित और प्रभावी है।डब्ल्यूएचओ प्राथमिकताकरण रोडमैप और डब्ल्यूएचओ वैल्यू फ्रेमवर्क के अनुरूप, वृद्ध वयस्कों, स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं और प्रतिरक्षाविहीन व्यक्तियों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए।
सिनोफार्म वैक्सीन उन लोगों को दी जा सकती है जिन्हें पहले कभी COVID-19 हुआ हो।लेकिन व्यक्ति संक्रमण के बाद टीकाकरण में 3 महीने की देरी करना चुन सकते हैं।
क्या गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं को टीका लगाया जाना चाहिए?
गर्भवती महिलाओं में कोविड-19 वैक्सीन सिनोफार्म पर उपलब्ध डेटा गर्भावस्था में वैक्सीन की प्रभावकारिता या वैक्सीन से जुड़े जोखिमों का आकलन करने के लिए अपर्याप्त है।हालाँकि, यह टीका एक सहायक के साथ एक निष्क्रिय टीका है जिसे गर्भवती महिलाओं सहित कई अन्य टीकों में अच्छी सुरक्षा प्रोफ़ाइल के साथ नियमित रूप से उपयोग किया जाता है।इसलिए गर्भवती महिलाओं में कोविड-19 वैक्सीन सिनोफार्म की प्रभावशीलता समान उम्र की गैर-गर्भवती महिलाओं में देखी गई प्रभावशीलता के बराबर होने की उम्मीद है।
अंतरिम में, WHO गर्भवती महिलाओं में COVID-19 वैक्सीन सिनोफार्म के उपयोग की सिफारिश करता है, जब गर्भवती महिला को टीकाकरण के लाभ संभावित जोखिमों से अधिक होते हैं।गर्भवती महिलाओं को यह मूल्यांकन करने में मदद करने के लिए, उन्हें गर्भावस्था में सीओवीआईडी -19 के जोखिमों के बारे में जानकारी प्रदान की जानी चाहिए;स्थानीय महामारी विज्ञान के संदर्भ में टीकाकरण के संभावित लाभ;और गर्भवती महिलाओं में सुरक्षा डेटा की वर्तमान सीमाएँ।डब्ल्यूएचओ टीकाकरण से पहले गर्भावस्था परीक्षण की अनुशंसा नहीं करता है।डब्ल्यूएचओ टीकाकरण के कारण गर्भावस्था में देरी करने या गर्भावस्था को समाप्त करने पर विचार करने की अनुशंसा नहीं करता है।
स्तनपान कराने वाली महिलाओं में टीके की प्रभावशीलता अन्य वयस्कों की तरह ही होने की उम्मीद है।WHO अन्य वयस्कों की तरह स्तनपान कराने वाली महिलाओं में भी COVID-19 वैक्सीन सिनोफार्म के उपयोग की सिफारिश करता है।डब्ल्यूएचओ टीकाकरण के बाद स्तनपान बंद करने की अनुशंसा नहीं करता है।
टीका किसके लिए अनुशंसित नहीं है?
वैक्सीन के किसी भी घटक से एनाफिलेक्सिस के इतिहास वाले व्यक्तियों को इसे नहीं लेना चाहिए।
38.5ºC से अधिक शरीर का तापमान वाले किसी भी व्यक्ति को टीकाकरण तब तक स्थगित कर देना चाहिए जब तक कि उन्हें बुखार न हो जाए।
क्या ये सुरक्षित है?
SAGE ने वैक्सीन की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा का गहन मूल्यांकन किया है और 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए इसके उपयोग की सिफारिश की है।
60 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों के लिए सुरक्षा डेटा सीमित है (नैदानिक परीक्षणों में प्रतिभागियों की कम संख्या के कारण)।हालाँकि कम उम्र के समूहों की तुलना में वृद्ध वयस्कों में टीके की सुरक्षा प्रोफ़ाइल में कोई अंतर होने की उम्मीद नहीं की जा सकती है, 60 वर्ष से अधिक उम्र के व्यक्तियों में इस टीके का उपयोग करने पर विचार करने वाले देशों को सक्रिय सुरक्षा निगरानी बनाए रखनी चाहिए।
वैक्सीन कितनी असरदार है?
एक बड़े बहु-देशीय चरण 3 परीक्षण से पता चला है कि 21 दिनों के अंतराल पर दी गई 2 खुराक, दूसरी खुराक के 14 या अधिक दिनों के बाद रोगसूचक SARS-CoV-2 संक्रमण के खिलाफ 79% की प्रभावकारिता रखती है।अस्पताल में भर्ती होने पर टीके की प्रभावकारिता 79% थी।
परीक्षण को सह-रुग्णता वाले व्यक्तियों, गर्भावस्था में, या 60 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों में गंभीर बीमारी के खिलाफ प्रभावकारिता प्रदर्शित करने के लिए डिज़ाइन और संचालित नहीं किया गया था।मुकदमे में महिलाओं का प्रतिनिधित्व कम था।साक्ष्य समीक्षा के समय अनुवर्ती कार्रवाई की औसत अवधि 112 दिन थी।
दो अन्य प्रभावकारिता परीक्षण चल रहे हैं लेकिन डेटा अभी तक उपलब्ध नहीं है।
अनुशंसित खुराक क्या है?
SAGE सिनोफार्म वैक्सीन के उपयोग की सिफारिश इंट्रामस्क्युलर रूप से दी जाने वाली 2 खुराक (0.5 मिली) के रूप में करता है।
SAGE अनुशंसा करता है कि प्राथमिक श्रृंखला के विस्तार के हिस्से के रूप में 60 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों को सिनोफार्म वैक्सीन की एक तीसरी अतिरिक्त खुराक दी जाए।वर्तमान डेटा 60 वर्ष से कम आयु के व्यक्तियों में अतिरिक्त खुराक की आवश्यकता का संकेत नहीं देता है।
SAGE अनुशंसा करता है कि गंभीर और मध्यम रूप से कमजोर प्रतिरक्षा वाले व्यक्तियों को टीके की एक अतिरिक्त खुराक की पेशकश की जानी चाहिए।यह इस तथ्य के कारण है कि इस समूह में मानक प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला के बाद टीकाकरण के प्रति पर्याप्त प्रतिक्रिया देने की संभावना कम है और गंभीर सीओवीआईडी -19 बीमारी का खतरा अधिक है।
WHO प्राथमिक श्रृंखला की पहली और दूसरी खुराक के बीच 3-4 सप्ताह के अंतराल की सिफारिश करता है।यदि पहली खुराक के 3 सप्ताह से कम समय बाद दूसरी खुराक दी जाती है, तो खुराक को दोहराने की आवश्यकता नहीं है।यदि दूसरी खुराक देने में 4 सप्ताह से अधिक की देरी होती है, तो इसे जल्द से जल्द संभव अवसर पर दिया जाना चाहिए।60 से अधिक उम्र वालों को अतिरिक्त खुराक देते समय, SAGE अनुशंसा करता है कि देशों को शुरू में उस आबादी में 2-खुराक कवरेज को अधिकतम करने का लक्ष्य रखना चाहिए, और उसके बाद सबसे अधिक आयु समूहों से शुरू करते हुए तीसरी खुराक देनी चाहिए।
क्या इस टीके के लिए बूस्टर खुराक की सिफारिश की गई है?
डब्ल्यूएचओ प्राथमिकताकरण रोडमैप के अनुसार, उच्च प्राथमिकता-उपयोग समूहों से शुरू करके, प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला के पूरा होने के 4-6 महीने बाद बूस्टर खुराक पर विचार किया जा सकता है।
समय के साथ हल्के और बिना लक्षण वाले SARS-CoV-2 संक्रमण के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता कम होने के बढ़ते सबूतों के बाद बूस्टर टीकाकरण के लाभों को पहचाना गया है।
या तो सजातीय (सिनोफार्मा के लिए एक अलग टीका उत्पाद) या विषमलैंगिक (सिनोफार्मा की एक बूस्टर खुराक) खुराक का उपयोग किया जा सकता है।बहरीन में एक अध्ययन में पाया गया कि हेटेरोलॉगस बूस्टिंग के परिणामस्वरूप होमोलॉगस बूस्टिंग की तुलना में बेहतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया हुई।
क्या इस वैक्सीन को अन्य टीकों के साथ 'मिक्स एंड मैच' किया जा सकता है?
SAGE WHO EUL COVID-19 टीकों की दो विषम खुराकों को पूर्ण प्राथमिक श्रृंखला के रूप में स्वीकार करता है।
समतुल्य या अनुकूल इम्युनोजेनेसिटी या वैक्सीन प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए WHO EUL COVID-19 mRNA टीके (फाइजर या मॉडर्ना) या WHO EUL COVID-19 वेक्टर टीके (एस्ट्राजेनेका वैक्सजेवरिया/COVISHIELD या जैनसेन) में से किसी एक को दूसरी खुराक के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। सिनोफार्म वैक्सीन की पहली खुराक उत्पाद की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
क्या यह संक्रमण और संचरण को रोकता है?
वर्तमान में SARS-CoV-2, वायरस जो COVID-19 रोग का कारण बनता है, के संचरण पर सिनोफार्म के प्रभाव से संबंधित कोई ठोस डेटा उपलब्ध नहीं है।
इस बीच, डब्ल्यूएचओ सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों को बनाए रखने और मजबूत करने की आवश्यकता की याद दिलाता है जो काम करते हैं: मास्किंग, शारीरिक दूरी, हाथ धोना, श्वसन और खांसी की स्वच्छता, भीड़ से बचना और पर्याप्त वेंटिलेशन सुनिश्चित करना।
क्या यह SARS-CoV-2 वायरस के नए वेरिएंट के खिलाफ काम करता है?
WHO प्राथमिकताकरण रोडमैप के अनुसार, SAGE वर्तमान में इस वैक्सीन का उपयोग करने की अनुशंसा करता है।
जैसे ही नया डेटा उपलब्ध होगा, WHO तदनुसार अनुशंसाओं को अपडेट करेगा।चिंता के व्यापक रूपों के प्रसार के संदर्भ में इस टीके का अभी तक मूल्यांकन नहीं किया गया है।
यह टीका पहले से उपयोग में आने वाले अन्य टीकों से कैसे तुलना करता है?
संबंधित अध्ययनों को डिजाइन करने में अपनाए गए अलग-अलग दृष्टिकोणों के कारण हम टीकों की आमने-सामने तुलना नहीं कर सकते हैं, लेकिन कुल मिलाकर, डब्ल्यूएचओ की आपातकालीन उपयोग सूची हासिल करने वाले सभी टीके सीओवीआईडी-19 के कारण गंभीर बीमारी और अस्पताल में भर्ती होने से रोकने में अत्यधिक प्रभावी हैं। .
पोस्ट करने का समय: जून-15-2022